分子式:C47H73NO17

分子量：924.08

储存条件：2-8℃，避光

外观：黄色至橙黄色粉末，无臭或几乎无臭，无味；有吸湿性，在日光下易被破坏失效。

生物活性 ：Amphotericin B（AMB）是两亲多烯抗生素，使含有麦角固醇-膜具有渗透性

体外研究：Amphotericin B给药受限于输液相关的毒性，包括发热和寒战，这些作用假定是由于天然免疫细胞产生促炎性细胞因子导致的。Amphotericin B诱导信号传导和炎性细胞因子从表达TLR2与CD14的细胞中释放。Amphotericin B与哺乳动物细胞膜主要的甾醇，胆固醇相互作用，因而由于其相对较高 的毒性，使用被限制。Amphotericin B以预胶束或高度聚合状态在面下相分散。能够渗透小的阳离子和阴离子的水相小孔形成时，Amphotericin B仅杀死单细胞的利什曼虫前鞭毛体(LPs)。Amphotericin B (0.1 mM)诱导极化电势，表明 K 在悬浮在等渗蔗糖溶液的负载 KCl 的脂质体中渗漏。Amphotericin B (0.05 mM)使负膜电位完全消失，表明 Na 进入细胞。...体内研究：在仓鼠瘙痒病模型中，Amphotericin B导致培育时间延长，而PrPSc积累减少。在传染性亚 急性海绵状脑病(TSSE)小鼠体内，Amphotericin B显著减少PrPSc水平。在患有疟疾的小鼠体内，Amphotericin B 对恶性疟原虫发挥出直接作用，并影响被感染红细胞的衰亡，寄生虫血症和宿主存活。在伯氏疟原虫感染的小鼠体内，Amphotericin B能够延迟寄生虫血症的增加，并显著延迟宿主死亡。

两性霉素是由结节链霉菌（Streptomyces nodosus）产生的一种多烯族抗生素。两性霉素含有 A、B 两种成分，A成分毒性小，抗真菌作用微弱，不用于临床，B 成分的作用强，称两性霉素 B。两性霉素 B为多烯类抗真菌抗生素，通过影响细胞膜通透性发挥抑制真菌生长的作用。临床上用于治疗严重的深部真菌引起的内脏或全身感染。该品对多种真菌感染，如对新型隐球菌、白色念珠菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎牙生菌、申克氏孢子丝菌、毛霉菌和粗球孢子菌等均有强大的抑制作用或杀灭作用。该品主要用于深部真菌病的首选药。

使用方法：（仅供参考）激酶实验

使用 DEAE-葡聚糖和 Polyfect 试剂分别瞬时转染 THP-1 和 HEK293 细胞。转染的质粒含有编码依赖于NF-κB的pELAM-luc萤光素酶报道分子，TLR2，TLR4，CD14 和 MD2 的基因。将细胞（5×105?THP-1或1×105?HEK293）加入到12孔板中，18小时后洗涤，并刺激5小时。然后按照说明将细胞用报道裂解缓冲液裂解，使用 Promega 荧光素酶底物和 Monolight 3010 光度计分析裂解物的发光。并未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。...细胞实验：...两性霉素 B 溶于 DMSO 中。用 AmB 诱导的抗利什曼原虫前鞭毛体的细胞死亡的动力学之后，使用 DNA 结合化合物溴化乙锭（EB）进行荧光测定。荧光测量在 SPEX Fluorolog II 分光光度计上以 365-580nm 激发-发射波长进行。将最终浓度为 25×106?个细胞/ mL的前鞭毛体在温和搅拌下与 2mL不同缓冲溶液（但总是含有10mM葡萄糖和EB（50mM））一起温育5分钟。信号稳定后，加入AmB 并溶于二甲基亚砜中。总是通过加入毛地黄皂苷（50mg/mL）获得最大的EB结合。所有使用的溶液均用75mM TRIS（pH4 7.6）缓冲并含有150mM NaCl（BNa ），150mM KCl（BK ），150mM 氯化胆碱和100mM 蔗糖，100mM NaCl。使用先进的仪器 SW2 渗透压仪，所有溶液的同渗浓度始终调整为390±5mOsm。并未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

注意事项：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。