保存条件：-20 ℃避光储存，有效期 12 个月

产品说明： 

     X-α-Gal（5-溴-4-氯-3-吲哚基-α-D-吡喃半乳糖苷）是α-半乳糖苷酶（MEL1）的显色反应底物，更为常 见的 X-Gal 是β-半乳糖苷酶（LacZ）的显色反应底物。α-半乳糖苷酶可水解无色的 X-α-Gal 底物，并生成 蓝色的产物。通过肉眼可见的蓝白斑筛选，可快速而简便的识别阳性克隆。 

     MEL1 是 GAL4 酵母双杂交系统的一个报告基因，编码外泌型的α-半乳糖苷酶。如果蛋白无互作，报 告基因 MEL1 不表达，菌落呈乳白色；如果蛋白发生互作，报告基因 MEL1 表达，菌落呈蓝色，亦可根据 菌落蓝色深浅，初步判断蛋白互作强度。 

     X-α-Gal 与缺陷型筛选平板同时使用，可有效提高筛选效率，排除假阳性克隆，主要应用于酵母双杂 交实验 GAL4 酵母表达系统中蛋白互做的阳性克隆的检测。也可用于筛选含α-半乳糖苷酶基因细菌菌株； 区分肠杆菌科内的不同菌种，以及区分双歧杆菌和乳酸菌；组织化学中用于酶活性的检测等。

母液配制： X-α-Gal 母液（20 mg/mL）：取 20 mg X-α-Gal 溶于 1 mL DMF，或等比例放大，过滤除菌。 

使用方法： 

涂布于预制平板： 

1. 用 DMF 稀释 X-α-Gal 母液至 4 mg/mL。或溶解 24 mg X-α-Gal 于 6 mL DMF，终浓度为 4 mg/mL。 

2. 涂布 200 μL（φ15 cm） 或者 100 μL（φ10 cm）X-α-Gal 储存液于预制平板上； 

3. 置于 37 ℃培养箱至液体被吸收（DMF 挥发性差，最长可放 4 小时）； 

4. 将转化细菌或酵母涂于平板上，于 37 ℃或 30 ℃培养直至蓝色菌斑出现。 

直接加入培养基： 

1. 将已灭菌固体培养基冷却至 50-55 ℃； 

2. 100 mL 固体培养基加入 100-200 μL X-α-Gal 母液混匀，快速倒平板。

     携带 MEL1 基因的酵母菌株： Y2HGold、Y190、AH190、Y187、PG69-2A。