分子式：C6H12O5

分子量：164.16

溶解性：Soluble in Water ≥250mg/mL;Soluble in DMSO ≥2mg/mL

储存条件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year

纯度：≥98%

外观(性状)：White to off-white Solid

背景说明

是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解。

生物活性

2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解。[1-3]

In Vitro

2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG，4，8或16mM)以剂量和时间依赖性方式显着降低MCF-7细胞中的ATP水平，与2-DG对细胞的作用平行生长。磷酸化Akt的水平显着降低，而磷酸化的AMPK和Sirt-1的水平在暴露于2-脱氧-D-葡萄糖的4-8或16mM的MCF-7细胞中显着增加1，3或5天，以剂量和时间依赖的方式[1]。 2-DG处理增加磷酸戊糖途径(PPP)代谢物的水平并增加葡萄糖-6-磷酸脱氢酶产生NADPH。 NADPH的增加和谷胱甘肽合成酶表达的上调导致NB4细胞中2-DG还原形式的谷胱甘肽增加[3]。

In Vivo

2-脱氧-D-葡萄糖(0.03％，w / w)导致最终重量减少7％，这在统计学上是显着的，并且延迟了可触知的乳腺癌的出现[1]。 2-脱氧-D-葡萄糖(3 mmol / kg，iv)通过大鼠肌肉中的胰岛素以剂量依赖性方式降低[2]。

细胞实验

通过评估贴壁细胞的数量来确定2-DG对细胞生长的影响。简而言之，在培养条件下，将MCF-7细胞以每孔3×10 4个细胞接种在平底96孔板中的100μL培养基中。 24小时后，向细胞中加入含有0，4，8或16mM剂量的2-脱氧-D-葡萄糖的新鲜培养基。在暴露于2-脱氧-D-葡萄糖后的第1，3和5天，将细胞用1％戊二醛固定，用PBS替换，并在4℃下储存。在实验结束时，将所有板用0.02％结晶紫水溶液染色30分钟并用去离子水冲洗。在70％乙醇中重新溶解结合的结晶紫后，使用SPECTRA MAX PLUS微孔板分光光度计系统测定590nm处的吸光度。

动物实验

在21日龄时，给大鼠每千克体重(ip)注射50mg 1-甲基-1-亚硝基脲。将大鼠每笼饲养在装有食物杯的固体底聚碳酸酯笼中。注射致癌物质后6天，将所有大鼠随机分成三组中的一组，每组30只大鼠，并随意喂食含有0.0％，0.02％或0.03％(w / w)2-脱氧-D的AIN-93G饮食。 - 葡萄糖(2-DG)，持续5周。动物室保持在22±1℃，50％相对湿度和12小时光照/ 12小时黑暗循环。每周称重大鼠三次，并且从致癌后19天开始每周两次触诊以检测乳腺肿瘤。