保存：-20℃保存，有效期 3 年。 

溶解方法： 

     可用生理盐水（0.9% NaCl溶液）配制，储存液参考浓度为1000U/ml，-20℃保存可稳定6个月。为避免反复冻融，可分装冻存。 

产品应用： 

一、凝血实验 

    凝血酶（Thrombin）来源于牛血浆，分子量 37KD，是由两条肽链（31KD 和 6KD）通过二硫键组成的。凝血酶是凝血酶原（凝血因子 Ⅱ）激活后形成的蛋白质水解酶，其催化纤维蛋白原（fibrinogen）水解掉 A 肽和 B 肽，由此形成纤维蛋白单体，单体进一步聚合，在血小板、红细胞 和白细胞等参与下形成血凝块。 

    凝血酶酶活：固体活力：50-200 单位/mg solid；比活力：比活力大于 2000 单位/mg protein；

    酶活检测方法：以纤维蛋白原为底物，按 2010 版药典凝血酶冻干粉检测。 

    产品稳定性好：冻干产品在室温条件下考察 12 个月，酶活力未见显著变化，冷藏条件下保存 36 个月，酶活力未见显著变化。

二、标签切割 

    由于凝血酶具有切割序列专一性强，水解效率高的特点，它也被广泛地应用于基因工程产品的开发，其应用之一是作为工具蛋白酶用于重组融合蛋白质的特异性断裂，尤其适用于生物工程制药 业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究。 

    凝血酶是一种广泛用于切割标签的蛋白酶，凝血酶最佳切割位点是 X4-X3-P-R[K]-X1'-X2',这里 X4 和 X3 是疏水氨基酸而 X1'和 X2'是非酸性氨基酸，一些经常使用的识别位点是 L-V-P-R-G-S,L-V-P-R-G-F,和 M-Y-P-R-G-N。在 X4-X3-P-R-G-X2'之间切割比在 X4-X3-P-K-L-X2'更 有效。其他识别位点是 X2-R[K]-X1', 这里 X2 或者 X1'是甘氨酸，例如 A-R-G 和 G-K-A，这里切割发生在第二个残基后。在凝血酶切割位点和 N 末端标签之间插入五个甘氨酸残基可改善切，通过这一"甘氨酸连接肽"只需较少酶量就可达到完全切割，而且也可以避免可能发生的错误切割。 

作为切割标签的蛋白酶具有以下特点： 

    1. 纯度高：SDS-PAGE 检测图谱无杂蛋白条带； 

    2. 不含有其他蛋白酶活性； 

    3. 酶切活性高，能够有效切质量比为 1:1000 的蛋白。切割可在 20℃到 37℃之间切割 0.3 到 16 小时。 

    4. 有效的酶切缓冲液是 20mM Tris-HCl 缓冲液,含 150mM 氯化钠，pH8.0。 

    5. 凝血酶可从切割产物中用 p-氨基琼脂糖亲和纯化,或者苯甲脒琼脂糖移去。

酶切条件：凝血酶酶切条件举例：20mM Tris-HCl缓冲液，含150mM NaCl，pH8.0体系中：

                  融合蛋白总量 100µg 

                  凝血酶用量 0.2-0.3U 

                  温度 20℃-37℃

                  酶切时间 0.3h-16h 

根据底物蛋白酶切位点的差异，可以适当调整凝血酶的工作浓度与酶切时间，以便达到较好的酶切效果。

凝血酶切割样品 SDS-PAGE 比较图谱：泳道 1 为切割前样品，泳道 2 为采用 sigma 凝血酶（货号： T6634）切割后样品，泳道 3、4 为采用 sigma 凝血酶（货号：T4648）切割后样品，泳道 5、6 为采 用自制凝血酶切割后样品。

SDS-PAGE 图谱：泳道 1 为自制凝血酶（非还原），泳道 2 为 sigma 公司凝血酶（非还原）；泳道 3 为自制凝血酶（还原），泳道 4 为 sigma 公司凝血酶（还原）。