分子式：(C6H10O5)n

分子量：25000-100000

MDL：MFCD00081547

介绍：糖原又名肝糖, 储藏于肝细胞或肌细胞浆中, 也存在于昆虫及低等植物中。是葡萄糖支链聚合物，用于储存和释放能量。它由α-1,4-糖苷键和支链连接处的α-1,6-糖苷键连接而成。它是由葡萄吡喃糖组成的带有支链的高分子多糖。其形状为大小不等的颗粒,遇碘则变褐色。不能还原费林(H.von Fehling)试剂, 255℃时分解。

熔点： 270-280℃ (dec.)

外观： 白色至类白色粉末

溶解性： Souble  in  H2O

储存条件： 2-8℃

用途： An inert carrier which significantly increases the efficiency of extracted DNA and RNA by ethanol precipitation.

生物活性：

糖原是惰性载体，其通过乙醇沉淀显着提高提取的DNA和RNA的效率。它是一种淀粉的类似物，与支链淀粉具有相似的结构，可作为次级长期储能。糖原适合作为核酸沉淀的载体物质。

牡蛎糖原已被用于在腹膜内注射后在动物模型中诱导炎症并促进粒细胞和嗜中性粒细胞的外渗。糖原还充当血管渗透性探针。

糖原贮积病（GSD）是糖原代谢的遗传代谢紊乱。不同的激素，包括胰岛素，胰高血糖素和皮质醇调节糖酵解，糖异生和糖原合成的关系。有超过12种类型，根据酶缺陷和受影响的组织分类。糖原降解障碍可能主要影响肝脏，肌肉或两者。Ia型涉及肝脏，肾脏和肠道（Ib也是白细胞），临床表现为肝肿大，无法生长，低血糖，高乳酸血症，高尿酸血症和高脂血症。IIIa型涉及肝脏和肌肉，IIIb仅涉及肝脏。随着年龄的增长，肝脏症状通常会改善IV型通常出现在生命的第一年，伴有肝肿大和发育迟缓。 VI型和IX型是由肝磷酸化酶和磷酸化酶激酶系统缺陷引起的异质性疾病组。没有高尿酸血症或高乳酸血症。 XI型以肝糖原异常和肾Fanconi综合征为特征。 II型是先天性溶酶体贮积病的原型，涉及许多器官，但主要是肌肉。 V型和VII型只涉及肌肉。

注意事项：

本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。

为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。