产品组成

保存条件

     -20℃保存 24 个月。Lysis Buffer 解冻后可于 2~8℃保存至用完，使用时充分混匀。

产品简介 

     本产品是一款适用于多种类型样品的快速鉴定试剂盒，包含 DNA 粗提取及 PCR 扩增体系。本产品可用于从植物的根、茎、叶等组织样本的直接扩增。可直接将组织用 Lysis Buffer 简单裂解处理后进行 PCR 扩增，无需酚氯仿抽提或柱式纯化等操作，使用简便，极大缩短实验耗时。产品适用于 3kb 以 内目的片段的扩增。 

     本产品所提供的 2×Plant Direct PCR Mix 中，包含经过基因工程改造的 DNA 聚合酶、Mg2+、dNTPs 及优化的缓冲体系，具有极高的扩增效率和抑制物耐受度，使用时只需加入模板和引物，并补水至 1 ×即可进行 PCR 反应，使用本产品扩增的 PCR 产物 3’端带有一个突出的"A"碱基，纯化后可直接用 于 TA 克隆 。

产品特点 

      操作简便：无需提取基因组 DNA； 

      适用广泛：适用于多种植物组织的直接扩增。

适用范围 

     本产品适用于基因敲除分析、转基因检测、基因分型等。

注意事项

     1. 为了避免样品间出现交叉污染，需准备多个取样工具，如需反复使用可在每次取样后用 2%次氯 酸钠溶液或核酸清洁剂（目录号：BN24231 )对工具表面进行清洁； 

     2. 建议使用新鲜采取的植物组织，取样量不宜过大，以避免影响扩增结果； 

     3. Lysis Buffer 的保存条件为 2~8℃，若低温保存可能会出现沉淀，在使用前务必充分溶解；

     4. PCR Mix 应避免反复冻融，短期内多次使用可置于 4℃保存。

常见问题与解决办法 

Q1：无目的条带？ 

A1： 

     1) 裂解产物过量。选择最合适的模板用量，一般不超过体系的 1/10； 

     2) 取样量过大。将裂解产物稀释 10 倍后扩增，或减少取样量重新裂解；

     3) 组织样品不新鲜。建议使用新鲜的组织样品； 

     4) 引物质量差。使用基因组 DNA 进行扩增验证引物质量，优化引物设计。

Q2：出现非特异扩增？ 

A2： 

     1) 退火温度过低、循环数过高。提高退火温度，减少循环数； 

     2) 模板浓度太高。减少模板用量或将模板稀释 10 倍后扩增； 3) 引物特异性差。优化引物设计。