一种模拟人类疾病或生理状况的技术，通过在动物身上复制人类疾病的过程，可以研究疾病的发病机制、发展过程和治疗手段。

1.病理模型:通过在动物身上引入人类疾病相关的病理因素，如感染、毒素、损伤等，可以建立动物病理模型。这种方法可以模拟人类疾病的病理过程，研究疾病的发生和发展机制。

2.基因模型:通过基因工程技术，将人类疾病相关基因引入动物基因组中，可以建立动物基因模型。这种方法可以模拟人类疾病的遗传因素，研究疾病的遗传机制和基因治疗手段。

3.药物模型:通过给动物服用药物或化学物质，可以建立药物模型。这种方法可以模拟人类疾病的治疗过程，研究药物的疗效和作用机制。

4.行为模型:通过训练动物模仿人类疾病的行为特征，可以建立行为模型。这种方法可以模拟人类疾病的行为特征，研究疾病的发病机制和治疗手段。

Streptozotocin (Streptozocin; STZ) 是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素。Streptozotocin 通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化 (DNA-methylating)。Streptozotocin 可诱导 β 细胞凋亡。

含 N-亚硝基的促糖尿病化合物，在胰岛中充当一氧化氮供体。一种对革兰氏阴性细菌有效的抗生素。在胰腺胰岛细胞中引起 DNA 烷基化和 DNA 链断裂。

含 N-亚硝基的化合物，在胰岛中充当一氧化氮的供体。一种对革兰氏阴性细菌有效的抗生素。在胰腺胰岛细胞中引起 DNA 烷基化和 DNA 链断裂。致糖尿病剂。

四氧嘧啶对胰脏的兰氏岛（isletofLangerhans）即胰岛（pancreasislet）的β细胞具有特殊的破坏作用，中止胰岛素的分泌，而引起动物实验性四氧嘧啶糖尿病（alloxandiabetes）。同样的作用可由葡糖胺的硝基衍生物——链脲佐菌素（streptozoticin）的一次注射引起。

硫酸葡聚糖是葡聚糖的聚阴离子衍生物，由葡聚糖和cl磺酸的酯化反应形成。其中含硫量约为17%，相当于葡聚糖分子的每个葡萄糖残糖中平均含1.9个硫酸基团。
重要用途：
--提高核酸杂交率 - 溶液中含10%的硫酸葡聚糖，DNA链的再退火率约增加10倍，这一现象进一步扩大了单链或双链的探针与固定在膜上的DNA/RNA的杂交率。不仅如此，添加10%硫酸葡聚糖也许会增加随机切割的双链DNA探针与固定化核酸的杂交率，高达100倍。
--显示免疫相关的活动：
（1）体液免疫的增强和抑制。
（2）B淋巴细胞的多克隆活化作用，甚至可以刺激未成熟的B细胞。
（3）胸腺细胞反应中，促使转化成凝集素。
（4）抑制血液凝固和血小板聚集。
（5）增强血纤维蛋白溶解活性。
（6）增强/抑制细胞介导的免疫应答。
--沉淀低密度（LDL）和极低密度（VDLD）脂蛋白 - Mg2+存在的条件下，硫酸葡聚糖沉淀人血清中的低密度脂蛋白，上清液中留下高密度脂蛋白。利用硫酸葡聚糖的沉淀作用去除脂蛋白这一功能同样可以用来纯化其他材料，如β-2-糖蛋白。
--作为佐剂发挥作用；

--肠炎造模试剂诱导剂

溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机制尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾病，建立适当的结肠炎动物模型对于研究UC的病因、发病机制以及新的诊治方法具有重要意义。硫酸葡聚糖钠（36,000~50,000）被用于制备动物的UC模型，该方法诱导的UC模型与人UC相似，且简便、易于复制，广泛用于筛选诊治炎症性肠病(IBD)的新方法和临床新药的开发，也用于研究IBD的发病机制。

次黄嘌呤是一种营养添加剂，适用于细菌、寄生虫（恶性疟原虫）和动物细胞等多种细胞培养应用。 次黄嘌呤是杂交瘤技术所用选择培养基的组分。

次黄嘌呤已被用于：

·在氧嗪酸钾(PO)诱导的小鼠高尿酸血症模型中，灌胃并评估体内巴氏全脂牛奶中黄嘌呤氧化酶(XO)的活性 

·作为Iscove改良的DMEM培养基(IMDM)的补充剂，用于培养体外细胞株（EL-1细胞）

·作为高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)的纯标准品，用于定量分析玻璃体液样本中的次黄嘌呤以推断死亡时间

腺嘌呤是一种嘌呤核碱基。它是DNA和RNA的一部分。腺嘌呤也是辅因子（NAD、FAD）和信号分子（cAMP）的组成部分

腺嘌呤可用于：

--作为缺硼培养基的一种成分来生产酵母，以评估酵母是否受到硼的刺激

--作为成年大鼠的食物补充剂，研究饮食中腺嘌呤超负荷的影响

--作为基础培养基的核酸碱基补充剂，用于莫来芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌的生长，研究表明，这些细菌的厌氧性生长需要DNA或脱氧核糖核苷

--作为添加剂来研究腺嘌呤对分批培养非泌乳荷斯坦奶牛瘤胃中CH4产生和发酵的影响[6]

--在一项研究中用于大鼠腺嘌呤饮食，以发现腺嘌呤诱发的慢性肾脏病（CKD）早期阶段的血液标志物[7]

N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) N-乙酰-D-半乳糖胺是衍生自半乳糖的末端必需氨基糖，并参与 A 血型抗原的形成。

 N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) N-乙酰-D-半乳糖胺与大豆凝集素 (SBA) 相互作用，从而降低 SBA 对细胞膜通透性和紧密连接蛋白表达的影响。

 N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) N-乙酰-D-半乳糖胺抑制凝集素的血凝活性。

是肝RNA合成的强效抑制剂。增加多形核白细胞对肝内皮细胞的粘附并诱导超氧化物的产生。诱发肝损伤，引起巨噬细胞浸润。

脂多糖(LPS)是一种含有多种成分的复杂糖脂。肠杆菌科，如大肠杆菌，具有高度保守的脂质A连接到抗原O-多糖。疏水性脂质A是内毒素脂多糖的最外层成分，在其生物学特性中起重要作用。短核寡糖(core OS)被发现附着在脂质A上。肠杆菌含有抗原，重复结构的O-多糖(O-PS)附着在远端核OS上，从而形成光滑的LPS。 大肠杆菌 中的O-PS包含与宿主免疫系统相互作用的∼170不同的抗原。根据 大肠杆菌的核心OS结构，它们分别被命名为K-12和R1到R4。

应用

来自 大肠杆菌 055:B5的LPS(脂多糖)已可用于：

-刺激人类PBMC分泌细胞因子。

--刺激野生型胚胎成纤维细胞及突变体诱导p56磷酸化

--测定肿瘤坏死因子-α刺激后的水平和核因子-κBp65活性

--在 体外刺激仓鼠淋巴细胞

--在小鼠巨噬细胞中诱导活化的树突状形态

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的特征组分。脂多糖及其脂质 A 部分通过 Toll 样受体 4（TLR4）刺激先天免疫系统的细胞，Toll 样受体 4是 Toll 样受体蛋白家族的成员，其识别常见的病原体相关分子模式（PAMP）。