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     BRAF基因位于人7号染色体上，该基因编码RAF家族丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。该 基因编码的蛋白在调节MAPK/ERK信号通路中起作用，影响细胞分裂，分化和分泌。BRAF基因最常见的突变为1799T>A（V600E），常在黑色素瘤，非霍奇金淋巴瘤， 大肠癌等肿瘤疾病中发生突变。人BRAF基因的15号外显子1799T>A（V600E）点突 变与多种肿瘤疾病有关，因此研究1799T>A突变具有重要的研究意义，为此本公司开发了专门检测1799T>A突变的探针法qPCR检测试剂盒，它具有下列特点： 

1. 即开即用，用户只需要提供样品DNA模板。

2. 引物和探针经过优化，分析灵敏性高，可以达到1000拷贝/μL。

3. 分辨率高，能检测出5%的点突变。

4. 一管式检测，突变型探针用FAM标记，野生型探针用CY5标记。 

5. 同时提供野生型和突变型两种阳性对照，便于排除假阴性样品。

6. 特异性高，引物和探针是根据人BRAF基因1799T>A突变设计，不会跟其他突变发生交叉反应。

7. 本产品只能定性，不能定量。 

8. 本产品足够50次20 μL体系的点突变探针法荧光定量PCR反应。 

9. 本产品只能用于科研。