产品参数

实验类型： 双抗体夹心法
检测范围： 0.156-10ng/mL（特殊要求可定制）
灵敏度： 0.082ng/mL
种属： 人
保存温度： 2-8℃
样本类型： 组织匀浆、细胞裂解液和其他生物液体   

UNG 简介

尿嘧啶DNA糖基化酶，也被称为UNG或UDG，是由UNG基因编码的酶。该基因的替代启动子使用和剪接导致两种不同的亚型：线粒体UNG1和核UNG2。它的一个重要功能是通过切割N-糖苷键和启动碱基切除修复（BER）途径来消除DNA分子中的尿嘧啶来防止诱变。它切除AU和GU对中的尿嘧啶，以防止碱基不匹配传播到下游转录和翻译过程。它具有高效率和特异性，每天修复细胞中100-500个受损的碱基。它由四股平行β片组成，周围有八个α螺旋。活性位点包括五个高度保守的基序，它们共同催化糖苷键裂解。它已被证明与RPA2相互作用。

特异性

可检测样本中人的UNG，且与其类似物无明显交叉反应。

典型数据及参考曲线

由于实验操作条件的不同（ 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。

注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。

重复性

板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%

回收率

在选取的健康人组织匀浆中加入3个不同浓度水平的人UNG，计算回收率

线性稀释

分别在选取的4份健康人组织匀浆中加入高浓度人UNG，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。

注：ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。