储存条件：室温保存

产品介绍 

     Super GelRed®是一种高灵敏、无毒超安全和超稳定的 荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙 锭 （EtBr，EB），具有远高于 EB 的灵敏度，同时不需要脱 色。Super GelRed®和 EB 有相同的光谱特性，它替代 EB 不 需要更换成像系统。

使用方法

1．胶染法（用法同 EB）

     （1）制胶时每 50 mL 琼脂糖凝胶中加入 5 μL Super GelRed®核酸染料，并充分混匀。（Super GelRed®具有出色 的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，无需等 待凝胶溶液冷却后再加入。也可采用将 Super GelRed®试剂 预先与含有琼脂糖粉末的TBE 溶液混合，加热制成）。 

     （2）按照常规方法进行电泳。

2．泡染法 

     （1）按照常规方法进行电泳。 

     （2）用 H2O 将 Super GelRed® 10,000× 储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中，制成 3× 染色液。（例如将 15 μL Super GelRed® 10,000× 储液，5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中。

     （3）将凝胶小心地放入合适的容器中，加入足量的 3× 染色液浸没凝胶，为了缩短泡染时间，染色液可以预先加热 至 70 ℃左右，然后放入凝胶，孵育 10 min 即可获得理想效果（若不加热，室温摇床孵育 30 min 即可，若为丙烯酰胺凝胶，则需孵育 30 min 到 1 h，并随丙烯酰胺含量增加而延长）。泡染染料用量较多，单次使用的染色液可重复使用 3 次左右。3×Super GelRed®染色液可以大量制备，在室温下保存直至用完。

注：

     1. 如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。 

     2. 如果泡染染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度、选用更长的凝胶、延长凝胶时间以保证边缘清晰或改进上样技巧。

注意事项： 

     1. 鉴于 Super GelRed®的高灵敏性，建议减少 DNA 的上样量，推荐已知浓度样品的上样量为 50-200 ng/泳道（8 泳道 的小胶孔），对于未知浓度的样品，尝试上样 2-3 μL。 

     2. 使用胶染法时，经检测 Super GelRed®跟市面上的一些 DNA Ladder 存在不匹配的现象，因此我们推荐使用高品质 marker 品牌，如BIORIGIN 、Promega、Vazyme、TransGen 等。 

     3. 推荐用 1×TBE 缓冲液代替 TAE，因为含硼酸盐的试剂导 电性更好。电泳时电压不宜过高，一般 TBE 不要超过120V，TAE 不要超过 100 V。 

     4. 染料无需低温冷藏，请于室温下储存，以避免沉淀，若发现沉淀，请将染料加热至 45-50 ℃，2 min，振荡溶解，不影响使用效果。 

推荐：丙烯酰胺凝胶核酸电泳推荐使用我司Super Page GelRed®染料，效果更佳。