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Super GelRed®, 10,000× in water
  • 产品货号:
    BN20292
  • 中文名称:
    Super GelRed®, 10,000× in water
  • 英文名称:
    Super GelRed®, 10,000× in water
  • 别名:
    核酸凝胶染料, 10,000X水溶液 GelRed
  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN20292-500μl

    500μl

    ¥400.00

  • BN20292-50μl

    50μl

    ¥90.00

    核酸染料

  • BN20292-500μl*5

    500μl*5

    ¥1900.00

  • BN20292-500μl*10

    500μl*10

    ¥3560.00

储存条件:室温保存

产品介绍 

     Super GelRed®是一种高灵敏、无毒超安全和超稳定的 荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化乙 锭 (EtBr,EB),具有远高于 EB 的灵敏度,同时不需要脱 色。Super GelRed®和 EB 有相同的光谱特性,它替代 EB 不 需要更换成像系统。

使用方法

1.胶染法(用法同 EB)

     (1)制胶时每 50 mL 琼脂糖凝胶中加入 5 μL Super GelRed®核酸染料,并充分混匀。(Super GelRed®具有出色 的热稳定性,可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中,无需等 待凝胶溶液冷却后再加入。也可采用将 Super GelRed®试剂 预先与含有琼脂糖粉末的TBE 溶液混合,加热制成)。 

     (2)按照常规方法进行电泳。

2.泡染法 

     (1)按照常规方法进行电泳。 

     (2)用 H2O 将 Super GelRed® 10,000× 储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中,制成 3× 染色液。(例如将 15 μL Super GelRed® 10,000× 储液,5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中。

     (3)将凝胶小心地放入合适的容器中,加入足量的 3× 染色液浸没凝胶,为了缩短泡染时间,染色液可以预先加热 至 70 ℃左右,然后放入凝胶,孵育 10 min 即可获得理想效果(若不加热,室温摇床孵育 30 min 即可,若为丙烯酰胺凝胶,则需孵育 30 min 到 1 h,并随丙烯酰胺含量增加而延长)。泡染染料用量较多,单次使用的染色液可重复使用 3 次左右。3×Super GelRed®染色液可以大量制备,在室温下保存直至用完。

注:

     1. 如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。 

     2. 如果泡染染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度、选用更长的凝胶、延长凝胶时间以保证边缘清晰或改进上样技巧。

注意事项: 

     1. 鉴于 Super GelRed®的高灵敏性,建议减少 DNA 的上样量,推荐已知浓度样品的上样量为 50-200 ng/泳道(8 泳道 的小胶孔),对于未知浓度的样品,尝试上样 2-3 μL。 

     2. 使用胶染法时,经检测 Super GelRed®跟市面上的一些 DNA Ladder 存在不匹配的现象,因此我们推荐使用高品质 marker 品牌,如BIORIGIN 、Promega、Vazyme、TransGen 等。 

     3. 推荐用 1×TBE 缓冲液代替 TAE,因为含硼酸盐的试剂导 电性更好。电泳时电压不宜过高,一般 TBE 不要超过120V,TAE 不要超过 100 V。 

     4. 染料无需低温冷藏,请于室温下储存,以避免沉淀,若发现沉淀,请将染料加热至 45-50 ℃,2 min,振荡溶解,不影响使用效果。 

推荐:丙烯酰胺凝胶核酸电泳推荐使用我司Super Page GelRed®染料,效果更佳。