储存条件

4℃避光保存,有效期见外包装 

产品介绍 

     Super GelRedTM 是一款非常灵敏、稳定，且安全无毒 的新型核酸染料，它可以完全替代高诱变性的 EB。6× Super GelRedTM Prestain Loading Buffer 是一款包含示踪染料以及 Super GelRedTM 的凝胶 Loading Buffer。这款预染缓冲液包含两种蓝色电泳示踪染料，在 1% 的琼脂糖凝胶中，分别指示 1.5 Kb 和 200 bp 的电泳条带。该产品可以直接与 DNA 样品混合后上样，进行凝胶电泳实验，无需提前在配置琼脂糖凝胶中加入核酸染料，因此更加方便快捷。

     Super GelRedTM和EB具有几乎相同的光谱，因此Super GelRedTM 可以在不改变现有成像系统的条件下代替 EB。此外，Super GelRedTM 还可兼容基因测序和克隆等下游一系 列操作。使用商业化的 DNA 凝胶提取试剂盒、或者采用酚/氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与 DNA 结合的Super GelRed TM。

使用方法 

     1. 根据实验方案配置一定浓度的琼脂糖凝胶。注意在凝胶 配置中，无需添加 EB、Super GelRed TM 等任何染料。 

     2. 简 单 涡 旋 并 离 心 6×Super GelRed TM Prestain Loading Buffer, 将其与 DNA 样品按 1:5 比例混合。

     3. 按标准程序加样，进行 DNA 凝胶电泳实验。

     4. 在 UV 透射仪下观察电泳条带。使用 EB 滤光片，或 SYBR Green、GelStar 滤光片观察凝胶，同样可以得到较好结果。 

注意事项

     1、推荐用 1× TBE 缓冲液代替 TAE，因为含硼酸盐的试剂 导电性能更好。

     2、 电泳时电压不宜过高，一般 TBE 不要超过 120 V，TAE 不要超过 100 V。

     3、当上样量浓度较大时，该产品也可以达到较理想的效果