货号：BN20707 

规格：100ml/500ml 

保存：室温避光储存，有效期至少 12 个月。 

产品说明：苏木素是组织化学和免疫组织化学中最常用的染料之一，可以广泛用于组织切片或培养细胞的染色。改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液无毒，无氧化膜，不着染胞质和纤维成分，属进行性染色， 细胞核染色质着色深而细微，临床上常替代 Harris 苏木素染色液，染色后可以不用盐酸乙醇分化， 染色时间一般 3～5min。常用于常规组织切片 HE 染色。 使用说明 ： 

1、 样品处理 

     a)对于石蜡切片： 

    二甲苯中脱蜡 5-10 min。换用新鲜的二甲苯，再脱蜡 5-10 min。无水乙醇 5 min，90%乙醇 2 min， 70%乙醇 2 min，蒸馏水 2 min； 

    b)对于冰冻切片：蒸馏水 2 min； 

    c)对于培养细胞： 用 4%多聚甲醛固定 10 分钟以上，蒸馏水洗涤 2 min，换用新鲜的蒸馏水，再洗涤 2 min。 

2、 苏木素(H-E)染色 

    1) 对于上述处理好的样品，用苏木素染色 3-5 min（根据染色结果和要求调整时间）。 

    2) 蒸馏水洗。酸性分化液分化（可省略）。 

    3) 用自来水洗去残留的染色液，约 10 min（也可使用促蓝液返蓝）。蒸馏水再洗涤一遍(数秒钟)。 

    4) 伊红染色 20s-2min。 

    5) 脱水、透明、封片 

    95%乙醇脱水 2 min，换用新鲜的 95%乙醇再脱水 2 min；二甲苯透明 5 min，换用新鲜的二 甲苯，再透明 5 min，用中性树胶或其它封片剂封片。 

染色结果： 

    细胞核呈蓝色，细胞质、纤维等呈深浅不一的红色。 

注意事项： 

    1、 切片脱蜡应尽量干净。 

    2、 95%的乙醇应经常更换新液。 

    3、 酸性乙醇分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。 

    4、 冰冻切片的染色时间尽量要短。 

    5、 促蓝液常使用 0.2～1%氨水水溶液或 Scoot 促蓝液或 0.1～1%碳酸锂水溶液。 

    6、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

    7、 使用场所应通风，并远离火源。