产品参数 

外观：黄色粉末 

λEx/λ （结合 Em DNA）=360/460 nm 

贮存条件：-20℃避光保存 

保质期：12 个月 

分子量：350.25 

分子式：C16H17Cl2N5 

分子式结构图：

产品介绍 

DAPI 是一种可对 DNA 染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链 DNA 后释放蓝色荧光。DAPI 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。尽管 DAPI 不能通过活细胞膜，但却能穿透扰乱的细胞膜而对核染色。 DAPI 具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体 DNA，叶绿体 DNA，病毒 DNA，microplasmDNA 以及染色体DNA。DAPI-DNA 复合物的激发和发射波长分别为 360 nm 和 460 nm。

使用方法 

1. 用 ddH2O 将 DAPI 溶解，制得 2.9 mM 的 DAPI 溶液(1 mg DAPI/1 mL H2O)。注：DAPI 不能直接用 PBS 等缓冲溶液溶解，需要先用水将其溶解。 

2. 取适量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制备成 10～50 µM 的 DAPI 溶液。 

3. 将 1/10 培养基体积的 DAPI 溶液加入到细胞培养基中。也可以用 1/10 浓度的 DAPI 缓冲液代替培养基。 

4. 在 37℃培养细胞 10～20 min。 

5. 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。 

6. 用带有 360 nm 激发波长，460 nm 发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。

注意事项 

1、荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。