丙烯葡聚糖凝胶系列填料是烯丙基葡聚糖和 N，N'-亚甲基双丙烯酰胺的交联共聚物， 平均粒径为 50μm，同时增加了基体的刚性，确保快速流动特性和高分辨率。

2 贮存 产品应密封贮存在 4℃~25℃（保存溶液为 20%乙醇）通风、干燥、清洁的地方，不能 冷冻。用过的柱子贮存在 4℃（20%乙醇），保质期：2 年。 

3 操作步骤 

3.1 装柱 （1）让所有的材料和试剂均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液，对所有的缓冲液进 行脱气处理。 

（2）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干 净和完整。 

（3）根据需要量取相应量的凝胶，用去离子水清洗掉 20%乙醇。 

（4）将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。

（5）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出 液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。

（6）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压 力不要超过填料最大耐压）。

3.2 平衡 上样前平衡层析柱至少 5-10 个柱体积，直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的 pH 值和电导值等于上柱 Buffer 的 pH 值和电导值）。

3.3 上样 

（1）样品用平衡液配制，样品一定要离心或过滤后上样（0.45um 滤膜），如果样品盐 浓度太大，则需要处理后再上样。 

（2）推荐的上样量不超过柱体积的 5%。 

3.4 洗脱 用缓冲液洗脱，洗脱中保持流速、缓冲液组成不变。

3.5 再生 一般用缓冲液洗到平衡，可再次使用。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质体物质在 再生过程中洗脱不掉。出现下面这些情况，是必须需要清洗再生的： 

（1）背压增加； 

（2）色谱柱顶部的颜色变化； 

（3）分辨率降低； 

（4）转换接头和凝胶表面之间出现空隙。 如果观察到压力增大，在开始柱清洁程序之前先检查管路中的各个过滤阀、过滤膜是否 被污染，然后通过用 0.1M NaOH 洗涤柱子，除去沉淀的蛋白质，非特异性结合的蛋白质和 脂蛋白。

4 注意事项

（1）上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上， 影响填料的正常使用。所有的缓冲液均需要用 0.45um 的过滤器过滤。 

（2）在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱 会使流速变慢。 

（3）不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。